Taille du marché, part, prévisions à 2033
Industrie: Healthcare
Génome mondial Révision des perspectives du marché Prévisions à 2033
- La taille du marché de l"édition génomique mondiale a été évaluée à 7,75 milliards de dollars en 2023.
- La taille du marché augmente avec un TCAC de 16,19 % de 2023 à 2033
- Le marché mondial de l"édition génomique devrait atteindre 34,75 milliards de dollars d"ici 2033.
- Asie-Pacifique devrait croître le plus rapidement au cours de la période de prévision.
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La taille du marché mondial de l"édition génomique est prévue pour dépasser USD 34.75 milliards d"ici 2033, Cultivant à un TCAC de 16,19 % de 2023 à 2033.
Aperçu du marché
La technique connue sous le nom d"« édition des génomes » permet aux chercheurs de modifier l"ADN d"un large éventail de créatures, y compris les bactéries, les plantes et les mammifères. Les risques pour la santé et les caractéristiques physiques, comme la couleur des yeux, pourraient changer à la suite de l"édition de l"ADN. Diverses technologies sont utilisées à cette fin par les scientifiques. Les chercheurs peuvent modifier les caractéristiques physiques, comme la couleur des yeux et le risque de maladie, en modifiant l"ADN grâce à la technologie d"édition du génome. Diverses technologies sont utilisées à cette fin par les scientifiques. Ces technologies fonctionnent à un endroit précis de l"ADN, le coupant comme des ciseaux. Ensuite, lorsque l"ADN a été tranché, les scientifiques peuvent l"ajouter, le réduire ou le remplacer. Le génome de n"importe quel organisme pourrait être changé avec lui. Lorsqu"une section spécifique de l"ADN est endommagée, la cellule la répare seule. Il pourrait être utilisé dans un certain nombre d"industries, y compris la biotechnologie, l"agriculture, la médecine et la génétique. L"utilisation de l"édition génomique va probablement se développer à mesure que les maladies infectieuses et chroniques deviennent plus fréquentes. La compétitivité croissante des participants au marché pour le développement des entreprises, le succès des modèles précliniques qui stimulent la demande de traitements d"édition de génomes, le développement des technologies d"édition de gènes et l"utilisation croissante de la biotechnologie agricole sont tous responsables de cette augmentation.
Couverture du rapport
Le présent rapport de recherche classe le marché mondial de l"édition génomique en fonction de divers segments et régions qui prévoient la croissance des recettes et analyse les tendances dans chaque sous-marché. Le rapport analyse les principaux facteurs de croissance, les possibilités et les défis qui influent sur le marché mondial de l"édition génomique. Les récents développements du marché et les stratégies concurrentielles telles que l"expansion, le lancement de produits et le développement, le partenariat, la fusion et l"acquisition ont été inclus pour tirer le paysage concurrentiel du marché. Le rapport identifie et présente de façon stratégique les principaux acteurs du marché et analyse leurs compétences de base dans chaque sous-segment du marché mondial de l"édition génomique.
Marché mondial de l'édition génomique Couverture du rapport
Couverture du rapport | Details |
---|---|
Année de base: | 2023 |
Taille du marché en 2023: | 7,75 milliards de dollars |
Période de prévision: | 2023-2033 |
TCAC de la période de prévision 2023-2033 : | 16.19% |
2033 Projection de valeur: | 34,75 milliards USD |
Données historiques pour: | 2019-2022 |
Nombre de pages: | 220 |
Tableaux, graphiques et figures: | 115 |
Segments couverts: | Par technologie, par mode de livraison, par application, par mode, par région |
Entreprises couvertes :: | Merck KGaA, Cibus Inc., Recombinetics, Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, Precision BioSciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc., Caribou Biosciences, Inc, Cellectis S.A., AstraZeneca, Takara Bio Inc., Horizon Discovery Ltd. (Revvity, Inc.), Danaher Corporation, Transposagen Biopharmaceuticals, Inc., Genscript Biotech Corp, New England Biolabs, OriGene Technologies, Inc., bluebird bio, Inc., Lonza, Thermo Fisher Scientific, Inc, and other key companies. |
Pièges et défis: | Covid-19 Empact, Défis, Croissance, Analyse. |
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Facteurs moteurs
Un nombre croissant de maladies et d"anomalies génétiques sont causées par la technologie d"édition du génome. Un domaine d"étude actuel pour les scientifiques et les sociétés pharmaceutiques est la création de traitements possibles pour les troubles génétiques. La commercialisation et le développement de technologies d"édition de génomes ont été aidés par l"augmentation du financement en biotechnologie et en soins de santé. Les projets de recherche, les essais cliniques et la création d"interventions thérapeutiques basées sur les résultats de laboratoire peuvent tous être financés par des dons aux universités. L"édition génomique a apporté une contribution significative à la médecine personnalisée : traiter les patients selon leur composition génétique unique. Cette stratégie peut réduire les effets négatifs tout en augmentant l"efficacité du traitement. En agriculture, le génie génétique est utilisé pour créer des cultures plus riches en nutriments, résistantes aux maladies et aux ravageurs, avec des rendements plus élevés. Avec cette application, la sécurité alimentaire et l"agriculture durable pourraient être améliorées. L"industrie se développe en raison des règles gouvernementales favorables à la biologie synthétique, de l"augmentation des investissements gouvernementaux et des grandes entreprises, et de la demande croissante de gènes et de cellules altérés. Un autre développement important de la thérapie génique et de la biologie moléculaire qui a contribué à l"expansion du marché est la création et l"application de plusieurs nouvelles techniques d"édition de gènes.
Facteurs de recyclage
Deux principaux obstacles à l"édition de génomes sont les longs processus d"approbation que les organismes de réglementation utilisent pour approuver les articles génétiquement modifiés et les informations erronées qui existent sur ces produits. Les effets de CRISPR-off-cible Cas9 sont une préoccupation importante. Cas9 encourage les ruptures à double brin en conséquence, et toute activité nucléase hors-cible pourrait provoquer la mutation de ces gènes et peut-être causer l"oncogenèse. Jusqu"à trois erreurs cibles que le CRISPR-Cas9 peut supporter provoqueront une activité nucléase hors cible. L"incidence de 50 % d"activités non ciblées ou d"altérations à des endroits autres que le site visé est également très préoccupante. Par exemple, le CRISPR pourrait cibler le gène qui cause le cancer ou le gène suppresseur de tumeurs. Plusieurs organisations qui préparent des essais cliniques ont dû relever des défis en raison de cet impact inattendu. Les essais cliniques ont été suspendus, et les organismes de réglementation demandent davantage d"études pour accroître la sécurité de la procédure. Au cours des prochaines années, on s"attend à ce que le coût élevé du matériel génomique et les questions éthiques entourant la recherche génétique entravent les progrès de l"industrie.
Segmentation du marché
La part de marché mondiale de l"édition génomique est classée en technologie, méthode de livraison, application, mode.
- Le segment CRISPR/Cas9 devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition de génomes pendant la période de prévision.
Sur la base de cette technologie, le marché mondial de l"édition du génome est divisé en CRISPR/Cas9, TALEN/MegaTALs, ZFN, Mega nucléase, etc. Parmi ceux-ci, le segment CRISPR/Cas9 devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition génomique au cours de la période de prévision. Une grande précision et une grande efficacité, une grande flexibilité dans diverses conceptions expérimentales et un rapport coût-efficacité avec des coûts liés minimes sont les raisons de cela. Au cours de la période prévue, la demande de CRISPR devrait également augmenter en raison du nombre croissant de demandes. Les utilisations cliniques du CRISPR sont généralement reconnues. Cela est démontré par le nombre croissant d"essais cliniques actifs qui utilisent des méthodes d"édition de gènes pour traiter diverses maladies, dont le cancer, le sida et les troubles héréditaires. Les applications de cette technologie dans l"agriculture et l"élevage se développent en plus de son utilisation en santé humaine.
- L"ex-vivo devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition génomique pendant la période de prévision.
Sur la base du mode de livraison, le marché mondial de l"édition génomique est divisé en ex-vivo et in-vitro. Parmi ceux-ci, le segment ex-vivo devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition génomique pendant la période de prévision. Cette domination peut être liée à la manipulation soigneuse de la force et de la durée de l"expression nucléase pour réduire l"édition hors cible et augmenter l"efficacité, ainsi que la facilité avec laquelle la modification de l"ADN peut être contrôlée. Il est à noter que dans le pipeline de ciseaux moléculaires thérapeutiques, les produits ex-vivo comme la technologie CAR-T pour le traitement du sang cancéreux sont prioritaires.
- Le segment du génie génétique devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition génomique au cours de la période de prévision.
Sur la base de l"application, le marché mondial de l"édition génomique est divisé en génie génétique et applications cliniques. Parmi ceux-ci, le segment du génie génétique devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition génomique au cours de la période de prévision. Le génie génétique des plantes, le génie génétique des animaux, le génie des lignées cellulaires et d"autres catégories sont également divisés dans cette section. On prévoit que l"application de la thérapie génique pour créer de nouvelles molécules pour le traitement de maladies comme la drépanocytose, le lymphome et les troubles infectieux augmentera l"acceptation d"ici la fin de la période de projection.
- Le segment des contrats devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition de génomes pendant la période de prévision.
Sur la base du mode, le marché mondial de l"édition du génome est divisé en contrat et en interne. Parmi ceux-ci, le segment des contrats devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition génomique au cours de la période de prévision. Les efforts stratégiques croissants déployés par les fournisseurs de services sous-traitants devraient stimuler l"expansion du marché. Par exemple, en décembre 2022, Crown Bioscience, Inc., un ORC, s"est associé à ERS Genomics Limited pour améliorer sa position sur le marché de l"édition de gènes et obtenir l"accès au portefeuille de brevets CRISPR/Cas9. Ces types de programmes devraient accroître le potentiel d"externalisation dans le domaine de l"édition génomique et avoir un effet bénéfique sur l"expansion du marché.
Analyse du segment régional du marché mondial de l"édition du génome
- Amérique du Nord (États-Unis, Canada, Mexique)
- Europe (Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Reste de l"Europe)
- Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Reste de l " APAC)
- Amérique du Sud (Brésil et le reste de l " Amérique du Sud)
- Moyen-Orient et Afrique (EAU, Afrique du Sud, reste de l"AEM)
L"Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition de génomes au cours de la période prévue.
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L"Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché mondial de l"édition de génomes au cours de la période prévue. On s"attend à ce que la région continue d"être dominante pendant le temps prévu en raison de l"existence de plusieurs entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques qui se concentrent sur la création de technologies d"édition de génomes. En raison de la forte tendance à la croissance dans les industries de la biotechnologie et des produits pharmaceutiques, l"Amérique du Nord dirige l"industrie de l"édition de génomes. On s"attend à ce que le marché augmente tout au long de la période d"étude en raison de facteurs comme l"augmentation des coûts de R-D, l"approbation des produits et les progrès techniques dans l"édition du génome.
L"Asie-Pacifique devrait croître au rythme le plus rapide sur le marché mondial de l"édition de génomes durant la période de prévision. La fréquence croissante des maladies et des troubles génétiques dans des pays comme l"Australie et l"Inde, ainsi que le besoin croissant de technologies d"édition de gènes, devraient alimenter l"expansion du marché dans la région. De plus, des fonds et des investissements sont mis à la disposition des entreprises nationales qui offrent des services d"édition de gènes et des biens. Par exemple, GenScript a présenté en avril 2021 son service d"emballage vectorielle de la catégorie Research-Grade en vue de faciliter l"édition de gènes, la découverte de médicaments et la création de lignées cellulaires.
Analyse concurrentielle :
Le rapport présente l"analyse appropriée des principales organisations/entreprises impliquées dans le marché mondial de l"édition de génomes, ainsi qu"une évaluation comparative fondée principalement sur leur offre de produits, leurs aperçus commerciaux, leur présence géographique, leurs stratégies d"entreprise, leur part de marché et leur analyse SWOT. Le rapport fournit également une analyse de l"actualité et de l"évolution des entreprises, qui comprend le développement de produits, les innovations, les coentreprises, les partenariats, les fusions et acquisitions, les alliances stratégiques, etc. Cela permet d"évaluer la concurrence globale sur le marché.
Liste des entreprises clés
- Merck KGaA
- Cibus Inc.
- Recombinétique
- Sangamo Thérapeutique
- Editas Médecine
- Biosciences de précision
- CRISPR Thérapeutiques
- Intellia Therapeutics, Inc.
- Biosciences du caribou, Inc
- Cellectis S.A.
- AstraZeneca
- Takara Bio Inc.
- Horizon Discovery Ltd. (Revvity, Inc.)
- Société Danaher
- Transposagen Biopharmaceutiques, Inc.
- Genscript Biotech Corp
- Nouvelle-Angleterre Biolabs
- OriGene Technologies, Inc.
- Bluebird bio, Inc.
- Lonza
- Thermo Fisher Scientific, Inc
- Autres
Public cible clé
- Les acteurs du marché
- Investisseurs
- Utilisateurs finaux
- Autorités publiques
- Cabinet de conseil et de recherche
- Capital-risque
- Revendeurs à valeur ajoutée (VAR)
Faits nouveaux
- En janvier 2024, Danaher Corporation a collaboré avec le Innovative Genomics Institute (IGI). Ce partenariat vise à développer des thérapies fondées sur le CRISPR pour les maladies génétiques rares, en tirant parti des diverses ressources technologiques de Danaher et de l"expertise universitaire de l"IGI.
- En novembre 2023, Cellectis et AstraZeneca ont conclu un accord de collaboration pour accélérer le développement thérapeutique avancé en oncologie et en immunologie.
Marché
Cette étude prévoit des recettes aux niveaux mondial, régional et national de 2020 à 2033. Spheric Insights a segmenté le marché mondial de l"édition du génome en se basant sur les segments mentionnés ci-dessous :
Marché mondial de l"édition génomique, par technologie
- (CRISPR)/Cas9
- TALEN/MégaTAL
- ZFN
- Méganucléase
- Autres
Marché mondial de l"édition génomique, par mode de livraison
- Ex-vivo
- En vie
Marché mondial de l"édition génomique, par demande
- Génie génétique
- Applications cliniques
Marché mondial de l"édition génomique, Par mode
- Contrat
- En interne
Marché mondial de l"édition génomique, région
- Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique
- Europe
- Allemagne
- Uk
- France
- Italie
- Espagne
- Russie
- Reste de l"Europe
- Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Corée du Sud
- Australie
- Reste de l " Asie et du Pacifique
- Amérique du Sud
- Brésil
- Argentine
- Reste de l"Amérique du Sud
- Moyen-Orient et Afrique
- EAU
- Arabie saoudite
- Qatar
- Afrique du Sud
- Reste du Moyen-Orient & Afrique
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